SE-ATLAS

Thrombose veineuse cérébrale Hyperexplexie héréditaire Dystrophie musculaire des ceintures liée à la calpaïne-3 R1 Encéphalite limbique avec anticorps anti-LGI1 Syndrome de l'homme raide classique Syndrome de la jambe raide Encéphalomyélite progressive avec rigidité et myoclonies Syndrome de Marfan Neuropathie héréditaire avec hypersensibilité à la pression Neuropathie motrice multifocale Encéphalomyélite aiguë disséminée Ophtalmoplégie externe progressive due à une mutation de l'ADN mitochondrial Paralysie périodique hyperkaliémique Paralysie supranucléaire progressive Paramyotonie d'Eulenburg Paraplégie spastique héréditaire Atrophie multisystématisée type cérébelleux Leucodystrophie Dystrophie musculaire des ceintures Dystonie rare Dystrophie facio-scapulo-humérale Syndrome de Meige Dystrophie myotonique de Steinert Tumeur gliale Céphalée névralgique unilatérale brève avec injection conjonctivale Méningite tuberculeuse Maladie de Fabry Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton Maladie de Huntington Ophtalmoplégie externe progressive autosomique dominante Encéphalite limbique avec anticorps caspr2 Méningiome Maladie de Moyamoya Hypertension intracrânienne idiopathique MELAS Neuromyélite optique Atrophie musculaire progressive Encéphalite limbique Syndrome de Guillain-Barré Syndrome tremblement-ataxie lié à une prémutation de l'X fragile Myasthénie auto-immune Dystrophie musculaire de Becker Myopathie myofibrillaire Dystrophie musculaire de Duchenne Myopathie distale Myopathie myotonique proximale Myopathie distale tardive type Markesbery-Griggs Myosite à inclusions Ataxie cérébelleuse autosomique dominante Myotonie congénitale de Thomsen et Becker Neuropathie optique héréditaire de Leber Atrophie multisystématisée type parkinsonien Maladie de Behçet Spectre du syndrome de l'homme raide Dystrophie musculaire des ceintures autosomique récessive Artériopathie cérébrale autosomique dominant-infarctus sous-cortical-leucoencéphalopathie Encéphalite anti-NMDAr Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire Dystrophie musculaire Paralysie périodique hypokaliémique Angéite primaire du système nerveux central Méningite à méningocoques Maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique Dystrophie musculaire des ceintures associée à FKRP R9 Dystrophie musculaire des ceintures liée à l'anoctamine-5 R12 Dermatomyosite Syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible Syndrome corticobasal Myopathie nécrosante à médiation auto-immune Dystonie dopa-sensible Sclérose latérale amyotrophique CLIPPERS Douleur faciale idiopathique persistante Syndrome de Susac Amyotrophie névralgique Familial Mediterranean fever Autosomal recessive axonal neuropathy with neuromyotonia Glioblastoma Primary lateral sclerosis Glycogen storage disease due to acid maltase deficiency Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy Wilson disease Herpes simplex virus encephalitis Giant cell arteritis Lyme disease Trigeminal neuralgia Autosomal recessive progressive external ophthalmoplegia Malignant hyperthermia of anesthesia Proximal spinal muscular atrophy type 3 Proximal spinal muscular atrophy type 2 Kennedy disease Hereditary ATTR amyloidosis Isolated dystonia